二氧化硫蒸餾測定儀主要適用各類(lèi)中藥生產(chǎn)企業(yè)，中藥科研院所，以及與硫磺薰蒸相關(guān)的食品生產(chǎn)企業(yè)等，用于常規二氧化硫殘留量測定。

一、主要特征：

1、選用密封紅外陶瓷加熱套，集熱性好，加熱效率高，并可防止液體灑漏引起的設備損壞問(wèn)題。

2、全觸屏控制，人機交互界面，操作簡(jiǎn)單易控。

3、加熱裝置單孔控溫，加熱功率可調，內置微沸加熱控制系統，溫度控制范圍可到200℃

4、加熱時(shí)間功能，蜂鳴提醒，自動(dòng)停止加熱。

5、可連接冷卻水循環(huán)機(內置外置可選)，無(wú)需外接自來(lái)水冷卻

6、主機設有氮氣總接口，單孔的氮氣流量可通過(guò)流量計單獨控制。并可選配氮氣發(fā)生器。

二氧化硫測定蒸餾裝置具有可準確控制通氮和加熱的蒸餾裝置，的迷宮式吸收裝置，給予高效具有富集效果的通氮蒸餾，整套系統同樣是全玻璃，高精度密閉連接，獨立通氣量調節，可編程加熱控制，有效的確保四聯(lián)裝置的一致性和高度可重復性。

1、檢測中二氧化硫顯色反應對溫度和時(shí)間其敏感，應該嚴格按照標準選擇顯色溫度和時(shí)間，顯色反應應在恒溫水浴中進(jìn)行，并提做好準備工作。

2、標準中使用10ml比色管，并將個(gè)比色管11ml(10ml吸收液+0.5氨磺酸鈉溶液+0.5氫氧化鈉溶液)倒入另個(gè)含有1mlPRA使用液的10ml比色管中，在實(shí)際操作中不方便操作，溶液已經(jīng)12ml，無(wú)法搖勻;并且10ml比色管為平底磨口，傾倒時(shí)不易全部倒出。將10ml比色管換成20ml比色管，則可以滿(mǎn)足操作要求。

3、在檢測中磺胺酸鈉和氫氧化鈉應密封保存，避免吸收空氣中的二氧化硫，影響檢測結果?；前匪徕c溶液有效期短，超出有效期應重新配置;氫氧化鈉應選用脫二氧化碳的蒸餾水進(jìn)行配置;PRAs使用液應優(yōu)先選擇商品化的純度高的試劑

二、維護維修作業(yè)指導書(shū)

1.放置圓底燒瓶時(shí)，用干布擦凈外壁的液體，以防滴落到設備表面損傷儀器；

2.刻度管里添加鹽酸溶液時(shí)，細心操作，防止濺灑，損傷儀器；

3.使用磁力攪拌器時(shí)，輕輕轉動(dòng)調節旋鈕，調節轉速，以防損壞；

4.打開(kāi)儀器開(kāi)關(guān)，開(kāi)關(guān)不亮，顯示屏無(wú)法點(diǎn)亮時(shí)：檢查電源線(xiàn)有沒(méi)有接觸不良，電源電壓是否符合要求。

5.打開(kāi)儀器開(kāi)關(guān)，開(kāi)關(guān)亮，顯示屏無(wú)法點(diǎn)亮時(shí)：檢查右側顯示屏后面的12V開(kāi)關(guān)電源的輸入與輸出電壓，是否符合要求。

6.打開(kāi)加熱開(kāi)關(guān)燈亮，屏幕顯示狀態(tài)加熱開(kāi)啟，加熱爐不加熱：檢查加熱爐的阻值、檢查加熱爐輸入電壓是否正常。

7.調節轉子流量計，浮子沒(méi)有變化時(shí)：檢查氣源是否正常，再檢查機器內調壓閥是否正常。

8.開(kāi)啟水箱加水沒(méi)有反應時(shí)：檢查隔膜泵的輸入電壓是否正常。

9.開(kāi)啟循環(huán)水沒(méi)有反應時(shí)：檢查循環(huán)泵的輸入電壓是否正常。

10.循環(huán)水定期更換，優(yōu)先選用純凈水

三、操作作業(yè)指導書(shū)

按國標所示測定條件，取藥材或飲片細粉約10g（如二氧化硫殘留量較高，超過(guò)1000mg/kg，可適當減少取樣量，但應不少于5g），精密稱(chēng)定，置兩頸圓底燒瓶中，加水300～400ml，在燒瓶上連接好冷凝管，置于加熱孔中（消解瓶外壁應無(wú)水珠）。

插上電源插頭，打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)，打開(kāi)“循環(huán)水開(kāi)關(guān)”， 屏幕顯示各加熱孔的設定功率、設定時(shí)間、水溫設定和當前水溫。
點(diǎn)按屏幕上需要設定的參數值，在彈出的小鍵盤(pán)上輸入想要調整的數值，點(diǎn)按“

回車(chē)”保存當前輸入設定值，點(diǎn)按“Del”修改當前輸入的數值，點(diǎn)按“Esc”退出當前參數設定。

功率小設定值為100W，大值600W（小可調單位50W）；時(shí)間小設定值為10min（升溫時(shí)間）大設定值為999min。
設定好需要的參數，打開(kāi)氣瓶總閥，調節減壓閥值≤0.3MPa，將冷凝管的上端E口處連接一橡膠導氣管置于100ml錐形瓶底部。

錐形瓶?jì)燃尤?%過(guò)氧化氫溶液50ml作為吸收液（橡膠導氣管的末端應在吸收液液面以下）。
使用前，在吸收液中加入3滴甲基紅乙醇溶液指示劑（2.5mg/ml），并用0.01mol/L氫氧化鈉滴定液滴定至黃色（即終點(diǎn)；如果超過(guò)終點(diǎn)，則應舍棄該吸收溶液）。

各加熱孔的“加熱開(kāi)關(guān)”。氮氣流量開(kāi)關(guān)隨加熱開(kāi)關(guān)開(kāi)啟同時(shí)打開(kāi)調節轉子流量計，使用流量計調節氣體流量至約0.2L/min；打開(kāi)刻度管的活塞，使鹽酸溶液（6mol/L）10ml流入蒸餾瓶。
立即加熱兩頸燒瓶?jì)鹊娜芤褐练?，約15分鐘后，溶液開(kāi)始沸騰，并保持微沸；燒瓶?jì)鹊乃序v1.5小時(shí)后，停止加熱。
吸收液放冷后，置于磁力攪拌器上不斷攪拌，用氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）滴定，至黃色持續時(shí)間20秒不褪，并將滴定的結果用空白實(shí)驗校正。